生化危机 nemesis

生化危机 nemesis，下面小金就来详细介绍，感兴趣的玩家一起来看看吧！

原创跃马酒馆小招待

复仇女神（Nemesis），又称追追，作为在《生化危机3》中首次登场的大BOSS，也是这个系列作品中第一种可以使用远程武器的智能B.O.W，给玩家带来的压迫感不言而喻。

复仇女神设定稿

同时还由于其形象设计上的大获成功，德国康斯坦丁影业直接将复仇女神的外形几乎原封不动地照搬到了电影版当中（实际上整个《生化危机：启示录》的故事框架就是根据《生化危机3》游戏改编而来）。今天我就来尝试为大家解释一下这款生化武器的开发背景。

保护伞的B.O.W项目

保护伞制药一直以来都把替美国陆军开发可以投入实战的B.O.W作为公司盈利的主要手段，但是要得到可控的B.O.W就意味着这类病毒载体必须具备一定智能，不论它是人类还是动物，能够理解命令是最基本的要求。

不过T病毒的一个重要特性让项目的实验变得非常困难：除非让T病毒在受精卵阶段就将其感染，随后变异出来的生物体才可能保有较高的智能；如果直接将T病毒用于成年受体，T病毒将迅速攻击并侵占受试者的大脑导致脑组织坏死，这也是为什么大部分感染了T病毒的人类都会变成行尸走肉。

T病毒感染者

保护伞制药在早期开展的几个B.O.W项目都反响平平，比如地狱犬（Cerberus）和猎食者项目（Hunter）等等，一个主要原因就是没有办法解决受体感染T病毒之后的智能低下的问题。

猎食者项目还算持续了较长时间，后来的改进型“猎食者II”虽然在智力上有所提高，但是仍旧需要辅助装置来帮助其追踪目标，并没有获得军方的认可。

“猎食者II”

而通过受精卵或者胚胎阶段进行感染的实验周期又太长，无法开展有效的研究，所以保护伞制药的科学家只能另辟蹊径。好在正如前文提到的那样，大部分T病毒的感染者都会变成智力低下的僵尸，但毕竟还是有极小的机率产生意外效果，而这个小概率的意外效果就催生了暴君计划。

暴君计划

大约在1988年的时候，阿克雷研究所的科学家们就发现人类的基因当中天然存在一种能够抵御T病毒侵袭大脑的防御机制，只不过拥有这种基因的人是极少数（大概不到千万分之一）。于是他们开始着手针对这部分的特定基因对T病毒进行改良，期望降低受试者脑部遭到T病毒攻击的几率。

到了1998年，随着ε原株被成功分离出来，与T病毒结合使用就可以迅速地感染受试者的身体，让其身体机能增强到相当可怕的程度，但同时保护受试者的大脑尽量少地遭受T病毒攻击。

暴君计划

尽管如此，还是有相当多的受试者活不过激烈的身体变异阶段，好不容易存活下来的第一款“暴君T-001型”虽然清醒了一段时间，但没过多久便出现了智力上的退化，很快遭到销毁。

等到了T-002型，阿克雷研究所算是得到了一个较为稳定的实验体。但是不巧实验基地刚好遭到了“水蛭女王”的破坏，导致T-002身上一种通过空气传播的T病毒被释放出来，感染了整个基地的研究人员。阿尔伯特·威斯克不得不下令将T-002原型实验体销毁，但是在这过程中T-002又经历过一次变异，成为“超级暴君”，最后被一枚火箭弹杀死。

T-002

T-103

在阿克雷研究所遭到入侵时，阿尔伯特·威斯克成功地将T-002的克隆胚胎转移了出来，在T-002的基础上加以改良后，第一款能够大规模生产的生物武器T-103诞生了。

不过介于T-002的教训，T-103被安装了更为强大的“力量抑制器”（power limiter），用于阻止其体内的T病毒进一步变异，不过T-103一旦遭遇到严重伤害，其抑制器会脱落，让它们进一步变异为“超级暴君”。

力量抑制器脱落

另一项改进是在智力上的，当时阿克雷研究所发现T-002尽管具有接近人类的智力水平，但是有表现出反抗命令的倾向，这作为一款B.O.W是绝对不能接受的。所以新的T-103在这方面做了改良，它们的智力被进一步压制到仅够执行任务的水平，但是对命令表现出了绝对的服从。

T-103

最后一项改进是外观上的，T-103的头部几乎与正常人类无异，为了增加隐蔽性，其变异增大的躯体用一套厚重的皮质风衣遮挡，粗看上去仅仅是一名特别高大的人类。

T-103

在浣熊市惨案期间，保护伞制药将六只“暴君T-103”投放到城市当中执行任务，其中的暴君T-00被指令前往浣熊市警署杀死那里所有的幸存者并回收“G病毒”。另外T-01至05五名暴君被派往P-12A生化废料处理厂阻止已经到达那里的陆军三角洲部队获取机密资料。

“超级暴君”

尽管在战场上，T-103们表现出了强大的破坏力，但是其智力上的短板让它们在面对能够随机应变的人类时显得过于笨拙。T-00最后虽然变异为“超级”暴君，但是被里昂用M202火箭击杀。另外五名暴君在对抗三角洲时也是如此，在一款尚处于实验阶段的反B.O.W武器的帮助下，那五名暴君都悉数被消灭。

复仇女神计划（Nemesis Project）

原本复仇女神计划和暴君计划是两条并行的项目，都开启于1988年前后。复仇女神计划由保护伞欧洲分公司的第六实验室负责开发，他们的设想是通过研发一种基于T病毒的寄生虫对受试者的大脑进行精准控制。只不过后来暴君计划的大放异彩让欧洲分部的复仇女神计划相形失色。

T-103

在T-103量产以后，保护伞欧洲就向总部申请征用了几只T-103用于复仇女神计划的研究。在欧洲的实验室里，他们成功地将其开发的“NE-α”型寄生虫植入T-103的脑部，开发出了第一款追击者原型实验体（Pursuer）。

“NE-α”型寄生虫

追击者

相比于T-103，追击者的脑功能更为强大和健全，能够执行更为复杂的任务并且使用各种制式的武器。不过同T-002一样，这些高智商的追击者同样具有自我意识和独立人格倾向，保护伞欧洲的解决办法是在其脑部植入控制芯片，抑制其自身的情感思维。

复仇女神计划

到了浣熊市惨案期间期间，欧洲分部也不愿放过这个绝佳的测试机会，他们将其中一名追击者派往浣熊市进行作战能力测试，任务是消灭城市里所有的S.T.A.R.S.成员。

追击者

在战斗中，这名追击者还展现出了三种形态，第一种是全身包裹束缚衣的人类形态，高约2.65米。拥有可怕的力量和很高的智力，能够使用远程武器。《生化危机3》重制版中还能够释放体内的寄生虫用于强化周围的僵尸，其胸前心脏部位的金属舱是重制版里加上去的，应该是“NE-α”型寄生虫的束缚装置。

追击者第一形态

第二种形态是褪去了束缚装置之后，追击者身体在“NE-α”型寄生虫的影响下持续变异的结果，此时它已经失去了人类的外形，手臂肌肉卷曲成为触手状，改用四肢爬行，行动更为迅速。

追击者第二形态

同时它还展现了惊人的愈合能力，在它的左手被护城门斩断后，其身体组织迅速将断肢包裹起来，形成了触手一般的新的肢体。在保护伞地下研究中心，这个形态的追击者被扔进了大型强酸溶解池里。

追击者第二形态

第三种形态的追击者被溶解得只剩下了一段躯体和一条腿，但是借由吸收其他暴君的身体组织得以继续变异，成为一头占据了半个房间的庞然大物，直到吉尔使用保护伞公司自己研制的反B.O.W轨道炮才将其彻底消灭。

吉尔使用反B.O.W轨道炮击杀第三种形态的追击者

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